这篇综述总结道，多酚及其作用很大程度上取决于所使用的剂量、细胞类型、暴露时间和环境条件

多酚在癌症氧化应激中的选定属性。

Curr Top Med Chem。 2015；15(5)：496-509。 PMID：25665579

Visnja Stepanic、Ana Cipak Gasparovic、Koraljka Gall Troselj、Dragan Amic、Neven Zarkovic

Visnja Stepanic

各种植物多酚已被研究被认为是氧化还原活性分子。这篇综述讨论了多酚氧化还原作用模式的一些方面、相应的结构-活性关系以及它们作为传统细胞抑制药物佐剂的潜力。多酚的抗氧化能力已被讨论为针对氧化应激的基础，因此其化学预防和抗炎活性可以减轻由细胞抑制剂引起的氧化应激对正常细胞产生的副作用。 S一些多酚可以直接清除各种自由基，其中一些多酚被发现通过抑制NADPH氧化酶和黄嘌呤氧化酶来抑制自由基的产生。此外，多酚可以通过增加 NRF2（许多保护性蛋白质的转录因子）的活性来增强正常细胞的抗氧化防御能力。癌细胞中 NRF2 介导的信号通路的激活会导致化疗耐药。木犀草素、芹菜素和白杨素可降低 NRF2 表达并增加癌细胞对细胞抑制剂的化学敏感性。它们共同的 5,7-二羟基-4H-chromen-4-one 部分可能代表了设计新型无毒化合物以克服化疗耐药性的起始药效团模型。然而，一些多酚（槲皮素、EGCG）的促氧化活性也可能为它们用作化疗佐剂提供基础，因为它们可以选择性地增强细胞抑制剂对癌细胞的细胞毒性作用。然而，需要相当谨慎将多酚应用于抗癌治疗时，其效果很大程度上取决于使用的剂量、细胞类型、暴露时间和环境条件。