紫杉醇与抗氧化剂协同抑制激素难治性前列腺癌细胞生长。
摘要来源:Urol Oncol。 2008 年 9 月 23 日。Epub 2008 年 9 月 23 日。PMID:18818108
摘要作者:平斯元、小时子泉、林欣仁、余大雄
文章所属单位:生命科学研究所科学,国防医学中心,台北,台湾,中华民国。
摘要:紫杉烷是常用于治疗各种癌症的化疗药物。膳食抗氧化剂,如维生素 E、绿茶提取物和异黄酮已被用于对抗前列腺癌,并在体外和体内表现出抗癌作用。我们评估了紫杉醇(紫杉醇)与吡咯烷二硫代氨基甲酸酯、维生素 E、表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木黄酮在杀死激素难治性前列腺癌细胞方面的联合作用。这些代理经过测试对激素难治性前列腺癌细胞系 PC-3 进行实验,并在药物处理后使用 MTT {3 (4, 5-二甲基噻唑-2-基)-2, 5-二苯基四唑} 测定法测定细胞的活力。 PC-3 细胞对这些药物敏感,紫杉醇、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、染料木黄酮和维生素 E 的 50% 抑制浓度分别为 0.1、23、220、1122 和 260 muM。当与 0.01 muM 紫杉醇组合时,金雀异黄素、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯对 PC-3 细胞显示出协同细胞毒性。只有高浓度的维生素E与该剂量的紫杉醇才表现出协同作用。进一步研究发现,3种组合可诱导细胞周期亚G1期,诱导细胞凋亡,同时增加caspase活性并降低Bcl-2表达。总之,除了维生素 E 之外,将这些抗氧化剂与基于紫杉烷的细胞毒性疗法相结合,为对抗激素提供了令人鼓舞的策略电子难治性前列腺癌。