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白茶及其活性多酚通过减少极低密度脂蛋白的产生和诱导 LDLR 表达来降低胆固醇。
摘要来源：Biomed Pharmacother 。 2020 年 4 月 22 日；127:110146。 Epub 2020 年 4 月 22 日。PMID：32334376
摘要作者：罗昆、马成美、邢少芳、安雁南、冯娟、党红雷、黄文婷、乔连胜、程静、谢兰
文章所属单位：昆罗
摘要：新的体内和体外数据表明，白茶提取物（WTE）能够有利地调节代谢综合征，特别是通过改善异常的脂质代谢。在 HepG2 细胞中进行基于微阵列的基因表达谱分析从系统的角度来看WTE的影响。基因本体和通路分析表明，WTE 显着影响与脂质代谢相关的通路。 WTE 显着下调载脂蛋白 B (APOB) 和微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTTP) 的表达，从而减少极低密度脂蛋白的产生。与此同时，WTE 通过靶向低密度脂蛋白受体 (LDLR) 刺激低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) 摄取，这是甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) 和过氧化物酶体增殖物激活的结果。激活受体δ（PPARδ）。此外，WTE 显着下调甘油三酯合成基因并减少细胞内甘油三酯积累。此外，我们还证明茶儿茶素表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素-3-没食子酸酯（ECG）在WTE中含量丰富，有助于调节胆固醇代谢相关基因，包括LDLR、MTTP和APOB。我们的研究结果表明，白茶在体外改善脂质代谢异常方面发挥着重要作用。