虎杖提取物通过抑制 Keap1 和激活 Nrf2 抗氧化途径减轻果糖诱导的肝脏脂质积累。
摘要来源：植物医学。 2019 年 10 月；63:152986。 Epub 2019 年 6 月 10 日。PMID：31310912
摘要作者：赵晓娟、陈力、赵越、潘颖、杨艳子、孙阳、焦瑞清、孔令东
文章所属单位:赵晓娟
摘要：背景：虎杖在传统中药中用于治疗肝脏疾病与患者几个世纪以来的氧化应激、炎症和脂质积累有关。
目的：本研究的目的是检查虎杖提取物（PCE）是否通过调节剂预防果糖诱导的肝脏脂质积累ting Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1)/核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 通路。
方法：给雄性 Sprague-Dawley 大鼠口服 PCE，给予 10% 果糖饮用水，持续 6 周，剂量为 80 和 160mg/kg，每天一次，持续 11 周。
结果：PCE 显着减轻果糖喂养的代谢综合征大鼠的肝脏脂质积累。它还抑制 Keap1，激活 Nrf2 抗氧化途径，从而抑制氧化应激，具体表现为降低过氧化氢 (HO)、丙二醛 (MDA) 和羟基自由基 (OH) 水平，并增加谷胱甘肽 (GSH)/氧化型谷胱甘肽 (GSSG) ) 比率以及果糖喂养大鼠肝脏中的超氧化物酶歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶 (CAT) 活性。此外，PCE 上调过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α)，并下调甾醇调节元件在此动物模型中发现了结合蛋白 1 (SREBP-1)、脂肪酸合成酶 (FAS) 和硬脂酰辅酶 A 去饱和酶-1 (SCD-1)，与其降低甘油三酯 (TG) 水平的效果一致。
结论：这些结果表明，PCE 可能通过靶向 Keap1/ 来减少氧化应激，并防止果糖喂养大鼠肝脏中的脂质积累Nrf2 途径。 PCE 可能是果糖相关肝脏脂质积累的一种有前景的治疗策略。