大麻二酚通过 5-HT1A 受体激活血清素能系统，减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的机械异常性疼痛。
摘要来源：Brain Res。 2019年3月18日。Epub 2019年3月18日。PMID：30898678
摘要作者：Carlos Henrique Alves Jesus、Daiany Darlly Bello Redivo、Aléxia Thamara Gasparin、Bruna Bittencourt Sotomaior、Milene Cristina de Carvalho、Karina Genaro、Antonio Waldo Zuardi、Jaime Eduardo Cecílio Hallak、José Alexandre Crippa、Janaina Menezes Zanoveli、Joice Maria da Cunha
文章隶属：Carlos Henrique Alves Jesus
摘要：大多数糖尿病患者描述中度至重度疼痛症状，其药物治疗是治标不治本且效果不佳。大麻二酚 (CBD) 在治疗疼痛方面显示出良好的效果。然后，我们旨在研究 CBD 的潜在抗伤害作用链脲佐菌素诱导的糖尿病（DBT）大鼠的机械异常性疼痛及其相关机制。用 CBD（0.1、0.3 或 3 mg/Kg，腹膜内；腹膜内注射）对 Wistar 成年雄性糖尿病大鼠进行急性或亚慢性治疗（持续 14 天），并使用电子 Von Frey 评估其机械阈值。 CBD 的急性治疗（剂量为 0.3 和 3 mg/Kg）发挥了显着的抗异常疼痛作用，这与运动障碍无关。 CB 或 CB 受体拮抗剂（分别为 AM251 和 AM630；剂量均为 1 mg/kg，腹腔注射）预处理或甘氨酸受体拮抗剂（盐酸士的宁）预处理均未改变 CBD (3 mg/Kg) 的镇痛作用。 ，10μg/大鼠，鞘内注射，i.t.）。然而，用选择性 5-HT 受体拮抗剂 WAY 100135（3μg/大鼠，i.t.）预处理完全阻止了这种效应。 CBD（0.3 或 3 mg/Kg）亚慢性治疗可诱导 DBT 大鼠机械异常性疼痛持续减弱。DBT 大鼠的脊髓血清素水平显着降低，这是通过每日 CBD（0.3 毫克/公斤）治疗来预防的。综上所述，我们的数据表明 CBD 可能有效治疗疼痛性糖尿病神经病变，并且这种作用似乎可能是通过 5-HT 受体激活血清素系统来介导的。