大麻二酚可降低小鼠的乙醇消耗、动机和复发。
摘要来源：Addict Biol。 2017 年 2 月 13 日。Epub 2017 年 2 月 13 日。PMID：28194850
摘要作者：Adrián Viudez-Martínez、María S García-Gutiérrez、Carmen María Navarrón、María Isabel Morales-Calero、Francisco Navarrete、Ana Isabel Torres-Suárez、Jorge Manzanares
文章归属：Adrián Viudez-Martínez
摘要：本研究评估了大麻二酚 (CBD) 对 C57BL/6 J 小鼠乙醇强化、动机和复发的影响。评估了 CBD（60 mg/kg，腹腔注射）对血液乙醇浓度、体温过低和与急性乙醇给药相关的操作引起的惊厥的影响。进行两瓶选择范例以评估 CBD（30、60 和 120 毫克/公斤/天，腹腔注射）对乙醇摄入量和偏好的影响。此外，口服乙醇自我广告进行了管理实验来评估 CBD [单次皮下注射] 的效果。给予微粒制剂提供 CBD 持续控释（30 毫克/公斤/天）]对乙醇的强化和激励。还评估了 CBD（60 和 120 毫克/公斤/天，腹腔注射）对乙醇诱导的复发的影响。通过实时聚合酶链式反应对腹侧被盖区酪氨酸羟化酶和伏核区μ-阿片类药物（Oprm1）、大麻素（CB1 r和CB2 r）和GPR55受体（NAcc）进行基因表达分析。大麻二酚减少了乙醇引起的体温过低和操作引起的惊厥，但未能改变血液乙醇浓度。 CBD 减少了两瓶选择中的乙醇消耗和偏好，显着降低了乙醇摄入量和口服乙醇自我给药中有效反应的数量，并减少了乙醇引起的复发。此外，CBD 的使用显着降低了相对 g腹侧被盖区酪氨酸羟化酶的表达增加，NAcc 中 Oprm1、CB1 r 和 GPR55 的表达显着增加，NAcc 中 CB2 r 的表达显着增加。总而言之，这些结果表明，CBD 的使用降低了乙醇的强化特性、动机和复发。这些发现强烈表明 CBD 可能有助于治疗酒精使用障碍。