(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯治疗的抗氧化能力在坐骨神经挤压损伤后形态和神经行为恢复中的可能作用。
摘要来源：J Neurosurg Spine。 2017 年 11 月；27(5):593-613。 Epub 2017 年 8 月 4 日。PMID：28777065
摘要作者：Waleed M Renno、Ludmil Benov、Khalid M Khan
文章隶属关系：Waleed M Renno
摘要：目的本研究考察了主要多酚绿茶提取物 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 能够抑制氧化应激，刺激挤压损伤后坐骨神经的恢复和再生。方法 成年雄性 Wistar 大鼠被随机分配到 4 组中的一组：1）Naïve 组，2）Sham（假伤，手术对照组），3）Crush（坐骨神经挤压损伤，用盐水治疗），4）Crush+EGCG（坐骨神经挤压伤的治疗腹腔内施用EGCG，50mg/kg)。在整个研究过程中，对所有动物的运动和感觉神经行为参数进行了测试。收获坐骨神经和脊髓组织并进行处理以进行形态测量和体视学分析。对于生化测定，时间点是神经损伤后第1天、第7天、第14天和第28天。结果坐骨神经挤压损伤后，与盐水处理的动物（Crush组）相比，EGCG治疗的动物（Crush+EGCG组）在足部位置和脚趾伸展方面表现出明显更好的恢复，并且运动恢复改善了50%。 Crush+EGCG 组在受伤后第 3 周开始时表现出早期的跳跃反应。与 Crush 组相比，Crush+EGCG 组的动物还表现出机械性异常性疼痛和痛觉过敏潜伏期显着减少，并且热撤退和甩尾潜伏期的伤害感受缺陷恢复显着改善。在这两个 Crush+EGCG和Crush组，根据以下参数定量评估揭示了神经再生的显着形态学证据：轴突平均横截面积、坐骨神经髓鞘厚度（从第4周到第8周）、髓鞘碱性蛋白浓度增加坐骨神经损伤后第2周，损伤坐骨神经和脊髓的基因表达、纤维直径与轴突直径比、髓磷脂厚度与轴突直径比。然而，与 Sham 组和 Naïve 组相比，Crush+EGCG 组和 Crush 组的轴突面积仍然小得多。与对照组相比，Crush+EGCG 组和 Crush 组每单位面积的轴突数量显着减少。坐骨神经损伤产生全身氧化应激，表现为从第 7 天到第 14 天，尿液中异前列烷显着增加，血液总抗氧化能力 (TAC) 降低。与盐水处理的动物相比，异前列烷有所增加，并且在神经损伤后第 14 天也显示出 TAC 水平完全恢复。在脊髓组织分析中，与未治疗的动物相比，EGCG 治疗的动物表现出诱导的谷胱甘肽还原酶和抑制的血红素加氧酶 1 基因表达的诱导。结论 EGCG 治疗抑制了挤压引起的异前列烷的产生，刺激了 TAC 的恢复，并且与大鼠坐骨神经挤压损伤后运动和感觉障碍的显着缓解以及神经元再生的显着组织形态学证据相关。这项研究的结果表明，EGCG 可用作神经损伤的辅助治疗药物。然而，还需要进一步研究来确定神经损伤后再生过程中涉及的抗氧化机制。只有谷胱甘肽还原酶的上调支持了 EGCG 通过酶或酶的诱导间接发挥作用的观点。转录因子。