抗炎特性大麻二酚和 β-石竹烯单独或组合用于体外炎症模型。
摘要来源:Pharmaceuticals(巴塞尔)。 2024 年 4 月 7 日;17(4)。 Epub 2024 年 4 月 7 日。PMID:38675427
摘要作者:Costanza Mazzantini、Zahraa El Bourji、Carmen Parisio、Pier Luigi Davolio、Arianna Cocchi、Domenico E Pellegrini-Giampietro、Elisa Landucci
文章隶属关系:Costanza Mazzantini
摘要:大麻含有 500 多种不同的化合物,包括大麻素、萜类化合物和黄酮类化合物。大麻二酚 (CBD) 是一种非精神活性成分,而 β-石竹烯 (BCP) 是最知名的萜类化合物之一。近年来,有一个新的观点认为这些化合物的有益活性是巨大的当它们组合在一起时。本研究的目的是使用脂多糖(LPS)刺激的人角质形成细胞(HaCaT)细胞的体外模型评估 CBD 和 BCP 的抗炎作用。使用 LDH 和 MTT 测定来量化细胞的活力。通过蛋白质印迹 (WB) 定量以下促炎蛋白和基因的水平:IL-1β、COX-2 和磷酸-NF-κB p65 (p-p65) 和白细胞介素-1β (IL-1β),通过实时定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 检测白细胞介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α (TNFα)。当存在于培养介质中时,CBD 和 BCP 降低了 LPS 诱导的促炎蛋白(IL-1β、COX-2 和 p-NF-kB)水平的升高。 CBD 的抗炎作用被 PPARγ 拮抗剂阻断,而 CB2 拮抗剂能够恢复 BCP 的作用。选定浓度的 CBD 和 BCP 能够逆转促炎基因(IL-1β、IL-6、和 TNFα),并且当这些药物联合使用时这些效果是显着的。我们的研究结果表明,CBD 和 BCP 协同作用,可产生显着的抗炎作用,且安全性良好。