摘要标题：
寻求神经保护：引入大麻素。
摘要来源：Recent Pat CNS Drug Discov。 2007 年 6 月；2(2):131-9。 PMID：18221224
摘要作者：Jose Martínez-Orgado、David Fernández-López、Ignacio Lizasoain、Julian Romero
文章隶属关系：Jose Martínez-Orgado
摘要：大麻素系统是由一些内源性配体（内源性大麻素）（通常是花生四烯酸衍生物）及其特定受体组成。内源性大麻素系统（ECS）参与突触传递的控制、调节记忆、动机、运动、伤害感受、食欲和体温调节。 ECS还发挥神经外作用，主要是免疫调节和血管舒张。迄今为止，已克隆了两种大麻素受体：CB(1) 受体在中枢神经系统 (CNS) 中表达，但也可以在神经胶质细胞和神经胶质细胞中找到。周围组织； CB(1) 受体是Gi/o 蛋白偶联受体，可调节多种质膜蛋白和细胞内信号传导途径的活性。 CB(2)受体也是Gi/o蛋白偶联受体；尽管人们普遍认为 CB(2) 受体在前脑神经元中不表达，但它们已在激活的神经胶质细胞中得到描述。一些大麻素会激活其他受体，例如香草酸受体（TRPV1）。最近，ECS 逐渐成为一种自然的神经保护系统。这种考虑是基于大麻素的一些特性，例如其血管舒张作用、抑制兴奋性毒性氨基酸和细胞因子的释放以及调节氧化应激和一氧化氮的毒性产生。这种作用已在急性和慢性神经退行性疾病的成人和新生动物模型中得到证实，并假定大麻素是有价值的神经保护剂。与大麻素受体相关的专利也在讨论中编辑。