摘要标题:

紫甘薯多糖通过抑制炎症和氧化应激,改善刀豆蛋白 A 诱导的肝损伤。

摘要来源:

植物药。 2024 年 7 月;129:155652。 Epub 2024 年 4 月 17 日。PMID:38663118

摘要作者:

丁晓、范少华

文章所属单位:

丁晓

摘要:

背景:自身免疫性肝炎(AIH)是一种常见的肝脏疾病,可能导致肝纤维化和肝硬化。长期服用免疫抑制药物会给患者带来巨大的风险。紫甘薯多糖(PSPP)是一种储存在块根中的大分子,具有抗炎、抗氧化、增强免疫和调节肠道菌群的特性。然而,对 PSPP 在 AIH 中的作用和潜在机制的研究仍然存在。

目的:我们的目的是探索 PSPP 对刀豆球蛋白 A (Con A) 可能的保护作用 -

方法:采用水提醇沉的方法从紫甘薯块茎中分离出多糖,通过DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100柱层析纯化。获得了高度纯化的组分,并通过高效液相色谱(HPLC)对其单糖组成进行了表征。建立Con A诱导的小鼠和细胞模型,研究PSPP对肝组织病理学、细胞凋亡以及PSPP治疗后炎症和氧化应激相关蛋白的影响。

结果:服用 PSPP 显着减少肝脏病变Con A 暴露小鼠体内的 G 损伤,抑制 ALT 和 AST 水平的升高,并减弱肝细胞凋亡。研究发现 PSPP 通过抑制小鼠体内的 TLR4-P2X7R/NLRP3 信号通路来减轻 Con A 诱导的炎症。此外,PSPP 通过激活小鼠体内的 PI3K/AKT/mTOR 信号通路减轻 Con A 诱导的氧化应激。此外,PSPP 在体外表现出减少 Con A 诱导的 RAW264.7 细胞炎症和氧化应激的能力。

结论:<在 Con A 诱导的肝损伤进展过程中,PSPP 具有通过 TLR4-P2X7R/NLRP3 通路改善肝脏炎症的潜力,并通过 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制肝脏氧化应激。这项研究的结果揭示了紫甘薯潜在的保肝特性及其对人类的药用价值。此外,这项研究具有宝贵的参考价值,凸显了 PSPP 的潜力-1作为治疗免疫性肝损伤的候选药物。

研究类型 : 动物研究

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