蜂花粉提取物通过铁死亡、Wnt 和局灶粘附信号通路抑制肝细胞癌 HepG2 细胞的增殖和迁移。
摘要来源:
药物开发疗法。 2024 年;18:2745-2760。 Epub 2024 年 7 月 2 日。PMID:38974120
摘要作者:李志良、杨家丽、孙阳、韩硕、龚杰涛、张毅、冯志远、姚洪、石培英
文章所属单位:志良李
摘要:目的:蜂花粉具有良好的抗癌活性。作为药用植物来源,蜂花粉(SCBP)具有潜在的药理特性,例如减少顺铂引起的肝损伤,但其抗肝癌作用尚不明确。生病的报道很少。本文旨在探讨SCBP提取物(SCBPE)对肝癌HepG2细胞的作用及机制。
方法:通过MTT法、形态学观察或划痕实验评价SCBPE对HepG2细胞增殖和迁移的影响。此外,基于串联质量标签的定量蛋白质组学被用来研究效应机制。通过 RT-qPCR 验证鉴定蛋白的 mRNA 表达水平。
结果:基于串联质量标签的定量蛋白质组学显示与阴性对照组相比,SCBPE组获得了61个差异表达蛋白:18个显着下调蛋白,43个显着上调蛋白。生物信息学分析显示显着富集的 KEGG 通路主要是铁死亡、Wnt 和肝细胞癌信号通路之一s。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析和 RT-qPCR 验证表明,SCBPE 还下调粘着斑信号通路,而该通路可被著名的 FAK 抑制剂 PF-562271 消除。
结论:这项研究证实 SCBPE 抑制肝细胞癌 HepG2 细胞的细胞增殖和迁移,主要是通过调节铁死亡、Wnt、肝细胞癌和粘着斑-信号通路,为SCBP辅助治疗肝细胞癌提供科学数据。