葎草对载脂蛋白E缺陷小鼠的抗动脉粥样硬化作用。
摘要来源：Int J Mol Med。 2016 年 10 月；38(4):1101-10。 Epub 2016 年 9 月 1 日。PMID：27600281
摘要作者：Haian Lim、Jung-Ran Noh、Yong-Hoon Kim、Jung Hwan Hwang、Kyoung-Shim Kim、Dong-Hee Choi、Min-Jeong Go、Sang-Seop Han、 Won-Keun Oh、Chul-Ho Lee
文章隶属关系：Haian Lim
摘要：葎草 (HJ) 在韩国被用作传统药物，因为它具有多种特性，包括抗氧化作用-分枝杆菌、抗氧化和抗高血压作用。本研究旨在研究黄芪甲醇提取物的抗炎和抗动脉粥样硬化作用。在脂多糖刺激的 RAW 264.7 细胞中，HJ 显着抑制促炎细胞因子 [肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-6)] 的 mRNA 表达和分泌，以及亚硝酸盐和前列腺素 E2 等炎症介质的释放，以及伴随的诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2 的 mRNA 水平降低。为了检查 HJ 是否能够在动物模型中抑制实验性动脉粥样硬化形成，我们将载脂蛋白 E 缺陷 (apoE-/-) 小鼠随机分为三组：喂食致动脉粥样硬化饮食加载体（0.5% 羧甲基纤维素）的小鼠作为对照载体组，并以致动脉粥样硬化饮食加 100（HJ100）或 500 mg/kg（HJ500）HJ 的小鼠作为实验组。 HJ给药12周后，与赋形剂对照组的相应值相比，HJ500组的主动脉（正面）和主动脉窦的脂质积累和动脉粥样硬化病变的形成明显减少。此外，单核HJ500组主动脉窦内的te和巨噬细胞浸润明显减少。全主动脉逆转录定量聚合酶链反应分析显示，HJ500组细胞间粘附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1、CD68、IL-18 mRNA水平显着降低。总的来说，这些研究结果表明，HJ可能通过抑制脂质积累和促动脉粥样硬化因子的表达来抑制动脉粥样硬化，并可能有效预防动脉粥样硬化的发展。