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黄腐酚通过 CETP 转基因小鼠中的 CETP 和载脂蛋白 E 降低动脉胆固醇含量，从而预防动脉粥样硬化。
摘要来源：PLoS One。 2012 年；7(11)：e49415。 Epub 2012 年 11 月 16 日。PMID：23166663
摘要作者：Hiroshi Hirata、Yimin、Shuichi Sekawa、Moeko Ozaki、Naoyuki Kobayashi、Tatsuro Shigyo、Hitoshi Chiba
文章所属单位：Hiroshi Hiroshi
摘要：背景：黄腐酚由于其抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP）而有望成为一种有效的抗动脉粥样硬化剂。在这项研究中，我们假设黄腐酚可以在体内预防动脉粥样硬化，并使用CETP转基因小鼠（CETP-Tg小鼠）来评估te 黄腐酚作为功能剂。
方法学/主要发现：两种小鼠品系：CETP-Tg 和 C57BL/6N （野生型），随意喂食含或不含 0.05%（w/w）黄腐酚的高胆固醇饮食 18 周。在 CETP-Tg 小鼠中，与对照组（不含黄腐酚）相比，黄腐酚显着降低了主动脉弓中累积的胆固醇，并增加了高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。黄腐酚对野生型小鼠没有显着影响。与对照组相比，CETP-Tg小鼠添加黄腐酚后CETP活性显着降低，且与HDL-C（%）呈负相关（P<0.05）。此外，添加黄腐酚后，载脂蛋白 E (apoE) 在 CETP-Tg 小鼠的血清和 HDL 组分中富集，表明黄腐酚可通过 CETP 抑制产生的富含 apoE 的 HDL 改善逆转胆固醇转运。
结论NS：我们的研究结果表明，黄腐酚通过抑制 CETP 导致 apoE 增强，通过 HDL-C 代谢防止胆固醇在动脉粥样硬化区域积聚。