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β-谷甾醇通过调节肠道微生物群抑制三甲胺的产生，并减轻 ApoEmice 中的动脉粥样硬化。
摘要来源：Front Cardiovasc Med。 2022 年；9：986905。 Epub 2022 年 11 月 1 日。PMID：36386330
摘要作者：吴卫平、刘武高、王华富、王伟、储卫华、金晶
文章所属单位：吴卫平
摘要：肠道微生物代谢物三甲胺 (TMA) 被黄素单加氧酶 (FMO) 激活产生三甲胺氧化物 (TMAO)，与动脉粥样硬化 (AS) 的发病机制有关，从而导致 AS 治疗策略的开发。本研究旨在探讨β-谷甾醇是否可以通过重新设计来抑制ApoEmice中TMA的产生。塑造肠道微生物结构。肠道微生物群的 16S rRNA 测序表明，β-谷甾醇对肠道菌群功能具有有益影响，尤其是抑制含有胆碱三甲胺裂解酶基因的细菌属，该基因负责 TMA 生产的主要途径。同时，β-谷甾醇有效降低TMA、FMO3和TMAO水平，同时改善AS小鼠的动脉粥样硬化斑块。此外，β-谷甾醇还可以减轻胆固醇代谢和炎症反应，提高抗氧化防御能力。这些研究为β-谷甾醇的抗动脉粥样硬化作用机制提供了新的见解，β-谷甾醇以微生物群-代谢-免疫轴为目标，作为 AS 的可能疗法。