藏红花素可调节 IL-4/IL-13 信号传导并改善小鼠模型中实验诱导的过敏性气道哮喘。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2017 年 9 月；50:305-312。 Epub 2017 年 7 月 21 日。PMID：28738246
摘要作者：Haidy Yosri、Wagdi F Elkashef、Eman Said、Nariman M Gameil
文章隶属关系：Haidy Yosri
摘要：过敏性哮喘是一种慢性呼吸道疾病，普遍存在辅助性 T (Th2) 介导的免疫反应。藏红花素是藏红花的主要生物活性成分，多项研究表明其具有多种药理活性，包括显着的抗氧化活性。在当前的研究中，评估了藏红花素的抗哮喘潜力。成年雄性瑞士白化小鼠在第 0 天和第 7 天腹膜内注射 10 毫克卵清蛋白 (OVA) 与 1 毫克氢氧化铝混合，并给药每天口服藏红花素（25mg/kg），持续 16 天。哮喘进展与肺/体重指数、支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎症细胞计数、肺总蛋白含量和肺通透性严重指数显着增加相关，表明肺水肿伴肺内浆液积聚。血清乳酸脱氢酶（LDH）活性和肺丙二醛（MDA）含量显着升高，而肺超氧化物歧化酶（SOD）活性、还原型谷胱甘肽（GSH）水平以及血清和肺过氧化氢酶活性显着降低。这些变化反映了显着的肺部炎症，并伴随着氧化剂/抗氧化剂稳态的紊乱。此外，OVA致敏后肺内肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-4、IL-13含量也显着升高。藏红花素治疗显着减轻了 OVA 诱导的过敏性哮喘相关的炎症和氧化变化主动应激生物标志物。藏红花素增强抗氧化防御，降低氧化应激的发生率，并将促炎细胞因子恢复到正常水平。组织病理学分析显示，经过藏红花素治疗的小鼠的肺部状况显着改善。总之，藏红花素对过敏性哮喘进展具有显着的保护作用，这与炎症细胞因子表达的下调和氧化剂/抗氧化剂稳态的恢复有关。