鞣花酸通过上调 SIRT1 和 NRF2 改善衰老引起的肾脏氧化损伤。
摘要来源：BMC Complement Med Ther。 2023 年 3 月 10 日；23(1):77。 Epub 2023 年 3 月 10 日。PMID：36899375
摘要作者：Niloufar Naghibi、Asie Sadeghi、Sajjadeh Movahedinia、Mahdis Rahimi Naiini、Mohammad Amin Rajizadeh、Faegheh Bahri、Mahdieh Nazari-Robati
文章归属：Niloufar Naghibi
摘要：背景：衰老与肾功能受损和结构改变有关。氧化应激在肾脏衰老和损伤中起着至关重要的作用。 Sirtuin 1 (SIRT1) 被认为可以通过核因子红细胞来保护细胞免受氧化应激2 相关因子 2 (NRF2)。鞣花酸 (EA) 是一种天然抗氧化剂，已被证明在体外和体内具有肾脏保护作用。本研究调查了 SIRT1 和 NRF2 是否介导 EA 对老年肾脏的保护作用。
方法：将雄性 Wistar 大鼠分组分为三组，包括年轻组（4 个月）、老年组和老年 + EA（25 个月）。年轻组和老年组接受 EA 溶剂，而老年++EA组则通过灌胃给予 EA (30 mg/kg) 30 天。然后检测肾脏氧化应激水平、SIRT1和NRF2表达、肾功能参数和组织病理学指标。
结果：< EA处理显着提高了抗氧化酶的水平并降低了丙二醛浓度（P < 0.01）。此外，EA 给药显着上调 SIRT1 和 NRF2 以及脱乙酰 NRF2 蛋白的 mRNA 和蛋白水平。ein (P < 0.05)。此外，电针治疗的大鼠肾功能和组织病理学评分均得到改善（P < 0.05）。
结论：这些研究结果表明，鞣花酸通过激活 SIRT1 和 NRF2 信号传导对衰老的肾脏发挥保护作用。