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四甲基吡嗪的抗衰老作用通过抑制 NF-kB 信号增强大鼠 bMSC 的自我更新和神经元分化。
摘要来源：Biosci 报告 2019 年 6 月 28 日；39(6)。 Epub 2019 年 6 月 25 日。PMID：31171713
摘要作者：宋小青、戴进、李华光、李月萌、郝伟晓、张宇、张玉萍、苏丽宁、魏慧萍
文章所属单位：小青宋
摘要：为了提高基于间充质干细胞（MSC）的疗法对多种顽固性神经系统疾病的治疗效果，需要更有利的策略来调节骨髓间充质干细胞（bMSCs）的结局在本研究中进行了检查。鉴于广泛的神经营养和神经保护作用，使用了四甲基吡嗪（TMP），一种从草药中分离出来的生物活性生物碱。结果表明，用 30-50 mg/l TMP 处理 4 天可显着增加细胞活力，通过抑制 NF-κB 信号传导减轻衰老，并通过调节细胞周期促进 bMSC 增殖。此外，40-50 mg/l TMP 治疗可能促进 bMSC 的神经元分化，本研究通过神经元形态的呈现和神经元标记物的表达进行了验证：微管相关蛋白 2 (MAP-2) 和神经元特异性烯醇化酶（国家安全局）。实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）显示，TMP 处理可能促进神经原蛋白 1 (Ngn1)、神经元分化 1 (NeuroD) 和哺乳动物 achaete-scute 同源物 1 (Mash1) 的表达。总之，40-50 mg/l TMP处理4天可能通过抑制NF-κB信号传导、增强bMSC的自我更新能力来显着延缓bMSC衰老。f bMSC 及其神经元分化潜力。