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通过lncRNA-mRNA共表达网络改善高血压肾损伤。
摘要来源：Biomed Res Int。 2022；2022：3002353。 Epub 2022 年 9 月 9 日。PMID：36119929
摘要作者：周乐、韩聪、刘姚、崔涛、沉振、李翔宇、蒋月华、李伟
文章所属单位：周乐
摘要：lncRNAs和mRNA与高血压肾损害密切相关，andand(AS)具有治疗作用；然而，AS通过lncRNA-mRNA共表达网络改善高血压肾损伤的机制尚不清楚。在这项研究中，我们研究了 AS 调节 coe 的作用lncRNA-mRNA 的表达网络改善高血压肾损伤。将16只24周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组()和药物干预组(AS,5.9g/kg),8只同龄Wistar京都大鼠(WKY)为正常组()。大鼠的治疗时间为4周。检测血压、肾脏病理及肾功能相关指标的变化，并对肾脏进行lncRNA和mRNA测序及联合分析。 AS 降低血压；尿NAG、尿mALB、血清CysC和IL-6降低；同时，AS逆转了SHR中178个差异表达（DE）mRNA和237个DE-lncRNA的紊乱表达，联合分析显示13个DE-mRNA和32个DE-lncRNA共表达。进一步分析 13 个共表达的 DE-mRNA，显示血压负调节和脂肪酸 β-氧化在 GO 通路、信号通路中高度富集。y在KEGG通路中高度富集，并且与这些通路相关的验证也与序列高度一致。 AS通过lncRNA-mRNA共表达网络减轻高血压肾损伤，其中共表达13个DE-mRNA和32个DE-lncRNA是重要靶点，并通过血压、脂肪酸β氧化和PPAR信号通路负调控通路发挥着重要的调控作用。