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Buddleoside-RichL。提取物通过抑制肠道来源的 LPS/TLR4 途径对代谢性高血压大鼠产生有益作用。
摘要来源：Front Pharmacol。 2021 年；12：755140。 Epub 2021 年 10 月 8 日。PMID：34690786
摘要作者：王亚军、苏洁、于晶晶、颜美秋、史梦琳、黄启迪、李波、吴文彦、荣-夏爽，李思凡，陈苏红，吕桂媛
文章所属单位：王亚军
摘要：随着代谢性高血压患者的数量（ MH）正在增加，因此迫切需要采取全球措施来预防和治疗 MH。黄酮类化合物，例如来自 L. 的醉花苷 (BUD)。是心血管活动的主要药理成分。以前的研究哈我们建议富含醉花苷的L。提取物（BUDE）可以降低自发性高血压大鼠（SHR）的血压。然而，它对 MH 的影响以及它如何发挥作用仍有待研究。在这项研究中，观察到BUDE可以降低MH大鼠的血压，改善血脂异常，并降低血浆LPS水平。此外，BUDE还改善了肠道菌群，增加了结肠中occludin和claudin-1的表达，改善了结肠的病理损伤。 Western blot和qRT-PCR实验表明，BUDE可以下调MH大鼠血管中TLR4和MyD88蛋白和mRNA的表达，并抑制IKKβ、IκBα和NF-κB p65的磷酸化。这些结果表明，BUDE可以调节肠道菌群，改善肠道屏障功能，减少LPS的产生和渗透，从而抑制血管TLR4/MyD88通路，改善血管内皮功能，最终降低MH大鼠的血压。这项研究提供了BUDE通过抑制肠源性LPS/TLR4通路抗MH新机制。