咖啡酸和绿原酸的心脏保护和抗氧化特性：血管紧张素转换酶、胆碱酯酶和精氨酸酶活性在环孢素诱导的高血压大鼠中的机制作用。
摘要来源：生物医学药剂师。 2019 年 1 月；109:450-458。 Epub 2018 年 11 月 3 日。PMID：30399581
摘要作者：Odunayo Michael Agunloye，Ganiyu oboh，Adedayo Oluwaseun Ademiluyi，Ayokunle Olubode Ademosun，Akintunde Afolabi Akindunde Akindahunsi Ex adedapo
文章归属：Odunayo Michael Agunloye
摘要：咖啡酸（CAA）和绿原酸（CHA）是羟基辛的重要成员酰胺酸具有天然抗氧化和心脏保护特性。本研究旨在确定 CAA 和 CHA 对收缩压、心率 (HR) 以及血管紧张素 1 转换酶 (ACE)、乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和环孢素诱导的高血压大鼠中的精氨酸酶。实验大鼠分为7组（n = 6）：正常血压对照组大鼠；高血压大鼠（诱导大鼠）以及高血压治疗组分别用卡托普利（10毫克/公斤/天）、CAA（10和15毫克/公斤/天）和CHA（10和15毫克/公斤/天）。实验持续7天，采用尾套法记录收缩压（SBP）和心率。口服卡托普利、咖啡酸和绿原酸使环孢素引起的高血压作用正常化。 CAA和CHA显着（P<0.05）降低了治疗组的SBP和HR，以及ACE、AChE、BChE和精氨酸酶的活性。高血压大鼠与环孢素诱导的高血压大鼠的比较。同样，与环孢素高血压大鼠相比，CAA 和 CHA 提高了一氧化氮 (NO) 生物利用度、增加过氧化氢酶活性并降低谷胱甘肽含量，同时降低丙二醛 (MDA) 水平。这项研究的结果表明，CAA 和 CHA 具有降低血压的特性，并降低了与环孢素诱导的大鼠高血压发病机制相关的关键酶的活性。这些可能是它们表现出心脏保护特性的一些可能的作用机制。