蝶豆花提取物通过抑制 Ang II/Nox4/氧化应激级联在 L-NAME 诱导的大鼠高血压模型中预防肾损伤。
摘要来源：Ann阿纳特。 2021 年 11 月；238:151783。 Epub 2021 年 6 月 16 日。PMID：34144158
摘要作者：Benchaporn Saengnak、Pipatpong Kanla、Rarinthorn Samrid、Thewarid Berkban、Wilaiwan Mothong、Poungrat Pakdeechote、Parichat Prachaney
文章隶属关系：Benchaporn Saengnak
摘要:Clitoria ternatia L. (CT) 据报道具有抗炎和抗氧化作用。本研究调查了 CT 花水提取物对 N-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐 (L-NAME) 诱导的高血压大鼠血压和肾脏变化的影响。雄性 Sprague Dawley 大鼠在饮用水中接受 l-NAME，并用 CT 花提取物或赖诺普利治疗。 CT水花提取物rac 和赖诺普利可缓解 l-NAME 诱发的高血压（p<0.05）。在 l-NAME 诱导的高血压大鼠中观察到肾小球细胞外基质积聚、肾纤维化和血清肌酐水平升高，并通过 CT 花提取物或赖诺普利联合治疗减弱（p<0.05）。 CT 花提取物或赖诺普利联合治疗可缓解 l-NAME 诱导的高水平血浆血管紧张素 II (Ang II) 和肾脏中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 4 (Nox4) 蛋白表达的上调 (p<0.05)。此外，CT 花提取物和赖诺普利治疗可减少 l-NAME 诱导的高血压大鼠的脂质过氧化并升高血浆和肾脏丙二醛水平（p<0.05）。总之，CT 花提取物可预防 l-NAME 诱导的大鼠肾损伤和功能障碍。其可能的机制可能与抑制Ang II介导的Nox4表达及大鼠氧化应激级联反应有关。