通过丹参酮 IIA 抑制大鼠模型中的实验性腹主动脉瘤。
摘要来源：J Surg Res。 2012 年 12 月；178(2):1029-37。 Epub 2012 年 5 月 17 日。PMID：22640888
摘要作者：尚涛、刘赵、周敏、Christopher K Zarins、徐成培、刘昌建
文章所属单位：尚涛
摘要:背景：本研究的目的是调查丹参酮 IIA (Tan IIA) 是否是丹参的主要亲脂性成分之一Bunge，可以抑制弹性蛋白酶诱导的实验性腹主动脉瘤 (AAA) 的发展。
方法：男性 Sprague-Dawley大鼠（n = 12/组）被随机分为三组：Tan IIA、对照组和假手术组。来自 Tan IIA 组和对照组的大鼠ups进行主动脉内弹性蛋白酶灌注诱导AAA，假手术组大鼠灌注生理盐水。仅Tan IIA组接受Tan IIA（2毫克/大鼠/天）。灌注前及灌注后5、12、18、24 d测量腹主动脉最大管腔直径。在给药和死亡之前使用尾套技术测量收缩压两次。在第 24 天收获主动脉组织样本，并使用逆转录酶聚合酶链反应、蛋白质印迹、免疫组织化学和 Millers 弹性蛋白-Van Gieson 染色进行评估。
结果：24天后对照组大鼠主动脉尺寸较假手术组明显增大（P<0.05），Tan IIA组主动脉尺寸明显减小（Tan IIA组与Tan IIA组相比）控制，P<0.05）而不影响血压（P>0.05）。基质金属蛋白酶-2、金属蛋白酶-9、单核细胞的过表达Tan IIA处理显着降低了趋化蛋白1、诱导型一氧化氮合酶以及弹性蛋白酶灌注引起的弹性纤维和血管平滑肌细胞的消耗（P<0.05）。
结论：Tan IIA 通过抑制蛋白水解、炎症和氧化应激并保护血管平滑肌细胞来抑制弹性蛋白酶诱导的实验性 AAA 的发育。它可能是一种治疗 AAA 的新药物疗法。