自发性高血压大鼠主动脉环中 Orthosiphon stamineus Benth 介导的抗高血压的血管反应性。
摘要来源：Int J Vasc Med。 2013；2013：456852。 Epub 2013 年 6 月 26 日。PMID：23878738
摘要作者：Nurul Maizan Manshor、Aidiahmad Dewa、Mohd Zaini Asmawi、Zhari Ismail、Nadiah Razali、Zurina Hassan
文章隶属关系：Nurul Maizan Manshor
摘要：Orthosiphon stamineus Benth 传统上用于治疗高血压。本研究旨在探讨 Orthosiphon stamineus Benth 水提取物 (WOS) 和水 : 甲醇 (1 : 1) 提取物 (WMOS) 的血管反应性以及 AT1 受体阻滞剂在 α 1-a 介导的降压机制中的作用。Drenergic 受体以及 EDNO 和 PGI2 在 SHR 主动脉环中释放。 SHR（230-280g）分为四组：对照组、WOS、WMOS 和氯沙坦。口服喂养14天后，收获主动脉并进行PE（10（-9）至10（-5） M）和ACh（10（-9）至10（-5） M），有或没有L -NAME (100 μM) 和吲哚美辛 (10 μM)，分别。 WOS、WMOS 和氯沙坦显着降低了对完整 PE 的收缩反应，表明内皮在血管舒张中的重要性。氯沙坦显着增强乙酰胆碱诱导的血管舒张作用。 L-NAME 显着抑制所有组中乙酰胆碱诱导的松弛。吲哚美辛增强 WMOS 中 ACh 诱导的血管舒张作用。总的来说，Orthosiphon stamineus 叶提取物通过改变 α 1-肾上腺素能和 AT1 受体活性来减少血管收缩反应。在该工厂中可以清楚地观察到 EDNO 释放的参与。在 WOS 中，PGI2 释放可能不参与 ACh 诱导的血管舒张。然而，在WMOS中，血管舒张作用增强可能是由于PGI2的持续释放。