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通过虫草素和 ACE C 结构域之间的分子相互作用抑制血管紧张素转换酶。
摘要来源：Life（巴塞尔）。 2022 年 9 月 19 日；12(9)。 Epub 2022 年 9 月 19 日。PMID：36143487
摘要作者：Mónica A Valdez-Solana、Iván A Corral-Guerrero、Alfredo Téllez-Valencia、Claudia Avitia-Domínguez、Jorge A Meza-Velázquez、Atahualpa Guzmán de Casa、Erick Sierra-Campos
文章归属：Mónica A Valdez-Solana
摘要：治疗高血压最重要的治疗方式之一是抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。因其治疗潜力和生物学价值而受到广泛关注。收集有关抗高血压的信息ve 特性，评估 ACE 抑制活性。获得子实体乙醇提取物，采用UHPLC法分离提取物，并用荧光检测器对虫草素和腺苷进行定量。乙醇提取物的虫草素水平相当高。此外，还进行了体外动力学分析，以确定提取物对 ACE 的抑制程度。该提取物对 ACE 表现出非竞争性抑制作用。提取物对 ACE 的 Ki 值为 8.7μg/mL。据我们所知，这是第一份对蛋白质空腔进行分析并进行分子对接的报告，以了解虫草素和 ACE C 结构域之间的分子间相互作用，这种相互作用会影响酶的空间构象并降低其活性。分解底物的能力。根据分子对接，化学物质与 ACE S2 亚位点之间的氢键相互作用主要负责或虫草素在 ACE C 结构域的抑制作用。这些结果表明，提取物是一种天然的ACE抑制剂，虫草素具有作为ACE抑制剂的潜力。