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小白菊内酯通过调节 AMPK/GSK3β(Ser9)/Nrf2 信号通路减轻认知功能障碍和神经毒性。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2023 年 11 月 21 日；169:115909。 Epub 2023 年 11 月 21 日。PMID：37992573
摘要作者：孙金峰、李力伟、熊力、陈帆、佘凌宇、唐浩、曾雨晴、段颖、李路遥、王伟、高力、赵夏、光梁
文章来源：孙金峰
摘要：阿尔茨海默病（AD）是主要的与年龄相关的神经退行性疾病，其有效的治疗方法仍然难以捉摸。治疗这种疾病的一个有利途径在于来自传统医学和植物来源的天然化合物。小白菊内酯 (PTN)是一种具有多种生物功能的天然产物。最近的研究阐明了 PTN 对神经系统疾病的保护特性；然而，它对 AD 的潜在治疗作用仍然未知。本研究旨在探讨 PTN 在治疗 AD 中的作用。我们的体外研究结果强调了 PTN 的生物活性，其在 PC12 细胞中抑制细胞凋亡、减少活性氧 (ROS) 产生和恢复线粒体膜电位的能力证明了这一点。此外，PTN 治疗在 3×Tg-AD 小鼠模型中显示出改善空间学习和记忆缺陷的能力。值得注意的是，PTN 的治疗效果超过了临床药物多奈哌齐。从机制上讲，PTNs 的神经保护作用源于其对 AMPK/GSK3β(ser9)/Nrf2 信号通路的熟练调节以及保护神经元细胞免受 ROS 相关凋亡的影响。虽然PTN的分子靶点和临床前评价还有待进一步探索，但研究表明 PTN 作为抗 AD 药物开发的潜在药物或先导化合物。