α-山竹可减轻胰岛素抵抗大鼠模型中高脂肪/高葡萄糖饮食和低剂量链脲佐菌素诱导的肝脏表现。
摘要来源：医药生物学。 2023 年 12 月；61(1):241-248。 PMID：36655319
摘要作者：Vivian Soetikno、Prisma Andini、Miskiyah Iskandar、Clark Christensen Matheos、Joshua Alward Herdiman、Iqbal Kevin Kyle、Muhammad Nur Imaduddin Suma、Melva Louisa、Ari Estuningtyas
文章隶属关系：Vivian Soetikno
摘要：背景：α-山竹 (α-MG) 可以减弱胰岛素抵抗 (IR)。然而，α-MG是否能减轻IR大鼠的肝脏表现尚不清楚。
目的：探讨α-MG通过AMP激活蛋白激酶（AMPK）和甾醇调节元件结合蛋白-1（SREBP-1）缓解IR大鼠肝脏表现的作用
材料和方法：IR 是通过将雄性 Sprague-Dawley 大鼠 (180-200 g) 暴露于高浓度来诱导的。 -脂肪/高葡萄糖饮食和小剂量注射链脲佐菌素（HF/HG/STZ），然后用α-MG治疗，剂量为100或200mg/kg/天，持续8周。研究结束时（11周），收集血清和肝脏进行生化分析，并检测AMPK、SREBP-1c、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）的活性。 )-1β、IL-6、胰岛素受体底物 (IRS)-1、Bax 和肝脏组织病理学分析。
结果：<两种剂量的span>α-MG均显着降低ALT、AST、甘油三酯和胆固醇总量16.5、15.7、 38% 和 36% 。 α-MG 的这些有益作用与下调 IR 诱导的肝脏炎症有关。此外，与二甲双胍类似，两种剂量的 α-MG 均能激活 AMPK 24-29 倍，使 SREBP-1c 降低 44-50%，并使 ACC 表达降低 19-31%。所有治疗组均显示肝脏脂肪沉积方面的肝脏组织病理学改善。
结论：根据研究结果证明，α- MG可防止HF/HG/STZ诱导的IR大鼠肝脏表现，至少部分调节AMPK/SREBP-1c/ACC通路，并且它可能是预防IR诱导的肝脏表现的潜在候选药物。