摘要标题：
从药草中提取的天然化合物选择性提高脂联素的产生，可减轻肥胖小鼠的胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。
摘要来源：内分泌学。 2009 年 2 月；150(2):625-33。 Epub 2008 年 10 月 16 日。PMID：18927219
摘要作者：徐爱民、王红兵、Ruby L C Hoo、Gary Sweeney、Paul M Vanhoutte、王宇、吴东海、储文静、秦国伟、Karen S L Lam
摘要：脂联素是一种脂肪细胞衍生的胰岛素增敏激素，具有抗糖尿病、抗炎和抗动脉粥样硬化特性。肥胖患者血清脂联素水平降低已被确定为糖尿病和心血管并发症的独立危险因素，这表明旨在提高脂联素产生的药物干预可能有望治疗和/或预防这些疾病。 H我们报告了从药草黄芪中鉴定出的两种结构相关的天然化合物（黄芪苷 II 和异黄芪苷 I）具有这种活性。黄芪甲苷 II 和异黄芪甲苷 I 选择性地增加原代脂肪细胞中的脂联素分泌，而对一组其他脂肪因子没有任何明显影响。此外，在这两种化合物和罗格列酮（一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏药物）之间观察到对诱导脂联素产生的累加效应。长期给予饮食性肥胖和遗传性肥胖小鼠黄芪甲苷 II 和异黄芪甲苷 I 显着提高总脂联素的血清水平，并选择性地增加其高分子量寡聚复合物的组成。这些变化与高血糖、葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗的缓解有关。相比之下，这两种化合物对胰岛素敏感性和血糖的有益作用脂联素敲除小鼠的糖代谢减弱。总之，我们的结果表明，仅药理学升高循环脂联素就足以改善胰岛素抵抗和糖尿病，并支持使用脂联素作为未来药物发现的生物标志物。这两种天然化合物可能成为肥胖相关疾病的一类新型疗法的先导。