摘要标题：
NLRP3 炎症小体抑制剂小白菊内酯对高脂饮食肥胖小鼠胰岛素抵抗的影响。
摘要来源：Can J Physiol Pharmacol。 2022 年 3 月；100(3)：272-281。 Epub 2022 年 2 月 4 日。PMID：35119950
摘要作者：Pavan Kumar Chinta、Suhas Tambe、Dhananjay Umrani、Ajay Kumar Pal、Mukesh Nandave
文章隶属关系：Pavan Kumar Chinta
摘要：含有pyrin结构域炎性体的Nod样受体蛋白（NLRP3）的激活是代谢紊乱发病机制的标志。人们尝试通过植物成分抑制 NLRP3 炎症小体作为减轻这些疾病的策略。因此，本研究旨在评估 NLRP3 炎性体抑制剂小白菊内酯（PN；5 mg/kg i.p.）对抗高脂饮食 (HFD) 肥胖小鼠炎症和胰岛素抵抗的功效。 PN a 治疗吡格列酮（PIO；30 mg/kg，口服）减毒脂多糖（LPS；1 ng/ml）——以剂量依赖性方式诱导小鼠腹膜巨噬细胞中肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β 的升高。 60 天的 PN 和 PIO 治疗略微降低了 HFD 肥胖小鼠中肥胖引起的胰岛素抵抗。 PN 治疗还降低了第 14 天至第 60 天的血糖，支持了肥胖症中炎症和胰岛素抵抗同时减弱的假设。因此，PN 治疗也很明显，通过相应的耐受测试验证，葡萄糖耐量和外周胰岛素抵抗显着改善。因此，本研究表明，NLRP3炎症小体抑制剂PN可能成为减轻肥胖引起的胰岛素抵抗的潜在治疗药物。