大豆黄酮通过抑制 NOX-4 和 RAC-1 减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠膀胱功能障碍。
摘要来源:Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2022 年 5 月 11 日。Epub 2022 年 5 月 11 日。PMID:35538367
摘要作者:Ankit P Laddha、Yogesh A Kulkarni
文章隶属关系:Ankit P Laddha
摘要:活性氧物种通过NADPH 氧化酶 (NOX) 激活参与许多疾病的发病机制,例如糖尿病及其并发症。在本研究中,我们研究了大豆黄酮在治疗糖尿病性膀胱病中的作用。通过腹腔注射 55 毫克/公斤剂量的链脲佐菌素 (STZ),在雄性 Sprague Dawley 大鼠中诱导糖尿病。诱导糖尿病 6 周后,动物口服大豆黄酮,剂量为 25、50 和 100 毫克/公斤,持续 4 周。患有糖尿病的动物d 与正常对照动物(2.10±±0.40 mL 和 0.51±0.12 mL res)相比,膀胱容量(4.32±±0.43 mL)和残余体积(2.53±±0.19 mL)增加(p< 0.001)。黄豆苷元剂量为 50 和 100 mg/kg 的治疗显着降低了升高的膀胱容量(2.91±0.11 mL,p<0.01 和 2.65±±1.13 mL,p<0.001)和残余体积(1.40±0.15 mL,p<0.01)。 .001 和1.15 ±0.05 mL,p< 0.001)。大豆苷元治疗的动物也表现出排尿效率的改善。糖尿病动物在接受黄豆苷元治疗 4 周后,升高的阈值和基线压力也有所降低。大豆黄酮治疗还可以防止膀胱中抗氧化酶的损失,并减少膀胱中 NOX-4 和 RAC-1 的表达。从结果可以看出,大豆黄酮对糖尿病动物的膀胱功能障碍具有有益作用。