长春西汀单药及联合依那普利对糖尿病心肌病实验模型的影响

长春西汀单用及联合依那普利对大鼠糖尿病心肌病实验模型的影响：可能涉及 PDE-1/TGF-β/Smad 2/3 信号通路。

《J Pharm Pharmacol》。 2023 年 5 月 25 日。Epub 2023 年 5 月 25 日。PMID：37229596

Vishal Kumar Vishwakarma、Sadia Shah、Tajpreet Kaur、Amrit Pal Singh、Sudheer Kumar Arava、Niraj Kumar、Raj Kanwar Yadav、Sushma Yadav、Taruna Arora、Harlokesh Narayan Yadav

Vishal Kumar Vishwakarma

目标：糖尿病心肌病 (DC) 是一种人类糖尿病的严重继发并发症。长春西汀是一种具有多效药理作用的生物碱。本研究旨在探讨长春西汀对大鼠 DC 的影响。

方法：给大鼠喂食高脂饮食九周，并在第二周后给予单剂量链脲佐菌素来诱导 DC。使用 Biopac 系统进行血流动力学评估以评估大鼠的功能状态。除了苏木精-伊红和 Massons 毛状体染色之外，还分析了心脏超声心动图、生化、氧化应激参数和炎症细胞因子水平，以分别研究组织学变化、心肌细胞直径和纤维化。使用蛋白质印迹/RT-PCR 定量心脏组织中磷酸二酯酶-1 (PDE-1)、转化生长因子-β(TGF-β) 和 p-Smad 2/3 的表达。

主要发现：与糖尿病大鼠相比，长春西汀治疗及其与依那普利的组合降低了血糖水平。长春西汀改善大鼠超声心动图参数和心功能状态。长春西汀可降低心脏功能大鼠的交流生化参数、氧化应激、炎症细胞因子水平、心肌细胞直径和纤维化。有趣的是，单独使用长春西汀以及与依那普利联合使用可改善 PDE-1、TGF-β 和 p-Smad 2/3 的表达。

结论：< /span>长春西汀是众所周知的 PDE-1 抑制剂，长春西汀对 DC 的保护作用是通过抑制 PDE-1 并随后抑制 TGF-β/Smad 2/3 的表达来发挥的。< /跨度>