漆黄素可改善糖尿病心肌病的氧化应激、炎症和细胞凋亡。
摘要来源:生命科学。 2019 年 3 月 15 日;221:83-92。 Epub 2019 年 2 月 8 日。PMID:30742869
摘要作者:Osama Y Althunibat、Amir M Al Hroob、Mohammad H Abukhalil、Mousa O Germoush、May Bin-Jumah、Ayman M Mahmoud
文章隶属关系:Osama Y Althunibat
摘要:目的:高血糖介导的氧化损伤已被描述为导致糖尿病心肌病相关病理变化的主要机制(DCM)。非瑟酮是一种存在于许多植物中的生物活性黄酮醇分子,具有多种生物活性。本研究探讨非瑟酮对糖尿病引起的心脏损伤的保护作用。
方法:诱发糖尿病使用链脲佐菌素 (STZ) 治疗 d,糖尿病大鼠和对照大鼠均使用 2.5 毫克/千克非瑟酮治疗六周。
主要发现:糖尿病大鼠表现出高血糖、糖化血红蛋白和血脂升高,并伴有明显的低胰岛素血症。此外,糖尿病大鼠的心肌出现多种组织学改变,血清肌钙蛋白 I、肌酸激酶-MB 和乳酸脱氢酶显着升高。糖尿病心脏中的氧化应激、炎症和细胞凋亡标记物增加,而抗氧化防御能力显着降低。非瑟酮治疗可缓解高血糖、高脂血症和心功能指标,并最大限度地减少心肌的组织学改变。非瑟酮抑制氧化应激,预防炎症和细胞凋亡,并增强糖尿病大鼠心脏的抗氧化防御能力。
意义:非瑟酮通过改善高血糖/高脂血症介导的氧化应激、炎症和细胞凋亡来减轻 DCM 的发展。因此,可能值得考虑非瑟酮对人类 DCM 的治疗潜力。