橄榄叶提取物对糖尿病大鼠心脏组织的抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。
摘要来源：J Pharm Pharmacol。 2022 年 5 月 10 日。Epub 2022 年 5 月 10 日。PMID：35551403
摘要作者：Ali Akbar Asghari、Maryam Mahmoudabady、Sadegh Shabab、Saeed Niazmand
文章隶属关系：Ali Akbar Asghari
摘要：目的：炎症过程和细胞凋亡参与糖尿病引起的心脏损伤和氧化损伤的发病机制。评估标准化水乙醇橄榄叶提取物（OLE）、二甲双胍（心血管保护剂）和缬沙坦（血管紧张素受体阻滞剂）对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的心脏保护作用。
方法：Wistar rats分为对照组、糖尿病组、OLE治疗组（100、200和400 mg/kg）、二甲双胍（300 mg/kg）治疗组、缬沙坦（30 mg/kg）治疗组和二甲双胍/缬沙坦治疗组。测量生化参数，包括丙二醛（MDA）水平、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）激活以及硫醇总含量，并对心脏组织进行组织病理学和基因表达研究。检查血清中的空腹血糖 (FBS) 和心脏损伤标志物。
主要发现：FBS；乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶-肌肉/脑（CK-MB）、天冬氨酸转氨酶（AST）的血清水平； OLE 治疗显着降低了糖尿病引起的糖尿病和心脏组织 MDA 水平（效应大小；ηp2 分别 = 0.934、0.888、0.848、0.888 和 0.879），并且心脏组织中 SOD 和 CAT 活性以及硫醇含量显着增加（效应大小）。大小；ηp2 = 0.770、0.749 和 0.753，分别）。与糖尿病大鼠相比，OLE治疗组心脏组织中白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和浸润炎症细胞数量减少（效应大小；ηp2 = 0.969和0.949） ， 分别）。 OLE 上调心脏组织中的 BCL2 基因表达并下调 BAX 基因表达（效应大小；ηp2 分别= 0.490 和 0.522）。
结论：OLE 以剂量依赖性方式改善糖尿病心肌病的心脏损伤，可能是通过减轻炎症、氧化应激和细胞凋亡来实现的。