葛根素 V 通过 P2X7 受体抑制焦亡途径改善糖尿病心肌病大鼠模型的线粒体呼吸和心脏功能。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2022 年 10 月 27 日；23(21)。 Epub 2022 年 10 月 27 日。PMID：36361807
摘要作者：孙树婵、Awaguli Dawuti、龚涤飞、王然然、袁天一、王守宝、程星、杨露、杜冠华、方良华
文章所属单位：孙淑灿
摘要：最近开发出一种新型葛根素——葛根素-V，目前尚不清楚葛根素-V是否对糖尿病心肌病（DCM）具有心脏保护作用。在这里，我们确定葛根素 V 是否对病理生理学有任何有益的影响DCM 的研究并探讨了其可能的机制。通过腹腔注射30 mg/kg STZ，诱发大鼠糖尿病。稳定一周后，给大鼠皮下注射ISO（5 mg/kg）。我们将大鼠随机分为八组：（1）对照组； (2)型号； (3)二甲双胍； (4-6)不同剂量的葛根素-V； (7)葛根素(API)； (8)葛根素注射液。 DCM 大鼠被发现有严重的心功能不全（心律失常、LVdP/dt 降低和 E/A 比值升高）。此外，心脏损伤生物标志物（cTn-T、NT-proBNP、AST、LDH 和 CK-MB）、炎症细胞因子（IL-1β、IL-18、IL-6 和 TNF-α）和氧化损伤标志物(MDA、SOD 和 GSH) 显着增加。葛根素V治疗可通过改善心脏功能和线粒体呼吸、抑制心肌炎症、维持心肌结构完整性来积极调整上述参数。此外，葛根素-V 治疗可抑制 P2X7 受体ptor介导的细胞焦亡途径在糖尿病心脏中上调。鉴于这些结果，当前的研究证实了葛根素-V 可以减少 DCM 大鼠心肌损伤的观点。而且发现葛根素V治疗糖尿病心肌病的疗效优于原料药、葛根素注射液、二甲双胍。总的来说，我们的研究为临床治疗DCM提供了新的治疗选择。