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丹参酮 IIA 通过抑制 STZ 诱导的糖尿病大鼠中 Grp78 和 CHOP 的表达来改善糖尿病心肌病。
摘要来源：Exp Ther Med。 2019 年 7 月；18(1):729-734。 Epub 2019 年 5 月 15 日。PMID：31258708
摘要作者：陶树良、陈六银、宋静梅、朱宁宁、宋雪怡、施若丽、葛刚峰、张月明
文章所属单位：陶树良摘要：
糖尿病心肌病（DCM）是糖尿病常见并发症之一，导致糖尿病患者死亡率较高。丹参酮IIA（TSIIA）是丹参的成分之一，具有抗氧化应激活性，广泛用于治疗糖尿病相关疾病。然而，其对 DCM 的疗效仍不清楚。本研究旨在探讨 TSIIA 对实验性糖尿病大鼠模型中 DCM 的潜在治疗作用。链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病大鼠腹腔注射 TSIIA，持续 6 周。目前的结果表明，低剂量 TSIIA 治疗组的血糖浓度略有降低。 TSIIA 注射还被发现可以改善心脏功能，并恢复心肌细胞中线粒体嵴的丧失、线粒体基质肿胀和肌原纤维紊乱，这些被认为是细胞凋亡的特征。此外，TSIIA注射液可以增加STZ诱导的糖尿病大鼠超氧化物歧化酶的活性，并通过降低葡萄糖调节蛋白78和C/EBP同源蛋白的表达来抑制内质网（ER）应激信号通路。这些结果证明 TSIIA 可能通过抑制氧化应激和 ER 应激激活来改善糖尿病大鼠的 DCM。