地奥司明对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病心肌病的潜在保护作用。
摘要来源：Am J Med Sci。 2020 年 1 月；359(1):32-41。 Epub 2019 年 10 月 22 日。PMID：31902439
摘要作者：Tarek Mohamed Ali、Osama M Abo-Salem、Basem Hassan El Esawy、Ahmed El Askary
文章隶属关系：Tarek Mohamed Ali
摘要：背景：糖尿病心肌病（DCM）是一种非缺血性心肌病，其特征是糖尿病患者的代谢紊乱和氧化应激。本文旨在确定静脉药物地奥司明对高脂饮食喂养和链脲佐菌素诱导的 2 型糖尿病大鼠模型的 DCM 的保护作用。
材料和方法：将动物分为 4 组（8大鼠/组）如下：媒介物治疗的非糖尿病对照组、媒介物治疗的糖尿病组、地奥司明（50mg/kg）治疗的糖尿病组和地奥司明（100mg/kg）治疗的糖尿病组。治疗每天一次，通过灌胃口服，持续 6 周。使用定量实时聚合酶链反应研究了氧化和抗氧化应激标记物、炎症标记物以及促凋亡和抗凋亡基因表达。
结果：地奥司明治疗糖尿病大鼠可降低升高的血糖水平、胰岛素抵抗、心脏肌酸激酶和乳酸脱氢酶、心脏丙二醛和一氧化氮的稳态模型评估。此外，地奥司明还能增加血浆胰岛素和C肽水平、强心谷胱甘肽含量、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽S-转移酶活性。此外，地奥司明治疗显着（P<0.05）降低白介素-1β（IL-1β）、白介素in-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)，下调心脏 Bcl-2 相关 X 蛋白以及 caspase 3 和 9，并上调 B 细胞淋巴瘤 2 mRNA 表达水平。< /span>
结论：地奥司明由于抗糖尿病、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用。需要详细的研究来揭示地奥司明保护作用的精确机制。