基于结构的药物设计，以研究阿育吠陀精选天然产物对 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白及其细胞受体的潜在抗病毒活性。
摘要来源：病毒性疾病。 2020 年 6 月；31(2):179-193。 Epub 2020 年 5 月 24 日。PMID：32656311
摘要作者：Vimal K Maurya、Swatantra Kumar、Anil K Prasad、Madan L B Bhatt、Shailendra K Saxena
文章隶属关系：Vimal K Maurya
摘要：最近爆发的由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 引起了全球公共卫生和经济的巨大关注。 SARS-CoV-2 是一种有包膜 RNA 病毒，来自该属，虽然经过测试并显示出对人类中的 SARS-CoV-2 具有一定功效的分子很少，但它是一种安全且经济高效的附件治疗 COVID-19 仍需要抑制剂。天然产品因其较大的治疗窗和有效的抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化特性而受到关注。因此，这项研究计划筛选来自阿育吠陀的天然产物，这些天然产物具有调节宿主免疫系统的潜力，并通过干扰病毒与细胞受体的相互作用来阻止病毒进入宿主细胞，并可用于开发一种有效的广谱药物。 COVID-19 以及未来即将到来的其他冠状病毒感染的管理策略。为了破译所选天然产物的抗病毒活性，进行了分子对接。此外，还确定了所选天然产物的药物相似性、药代动力学和毒性参数。对接结果表明，姜黄素和印楝素与刺突糖蛋白（MolDock 评分 - 141.36 和 - 148.621 kcal/mole）和 ACE2 表现出最高的相互作用ptor（MolDock 评分 - 142.647 和 - 140.108 kcal/摩尔）与其他选定的天然产品/药物和对照相比。此外，药代动力学数据表明，所有选定的天然产物都具有更好的药理特性（低分子量；不违反Lipinski五法则，良好的吸收特性，口服生物利用度，良好的血脑屏障渗透性和低毒性风险）。我们的研究表明，姜黄素、印楝素、醉茄素 A、胡椒碱、芒果苷、蒂巴因、小檗碱和穿心莲内酯对 SARS-CoV-2 和 ACE2 受体的刺突糖蛋白具有显着的结合亲和力，可用作以下疾病的治疗和/或预防剂：限制病毒附着于宿主细胞。然而，很少有其他天然产物，如白藜芦醇、槲皮素、木犀草素、柚皮素、姜烯和没食子酸，仅对 ACE2 受体具有显着的结合亲和力，因此可用于 ACE2 介导的 SARS-CoV-2 附着抑制。