青蒿素及其衍生物对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抗病毒作用：计算证据以及与 ACE2 等位变体的相互作用。
摘要来源：药品（巴塞尔）。 2022 年 1 月 22 日；15(2)。 Epub 2022 年 1 月 22 日。PMID：35215242
摘要作者：Riadh Badraoui、Mongi Saoudi、Walid S Hamadou、Salem Elkahoui、Arif J Siddiqui、Jahoor M Alam、Arshad Jamal、Mohd Adnan、Abdel M E Suliemen、Mousa M Alreshidi、Dharmendra K Yadav、Houcine Naïli、Hmed Ben-Nasr
文章隶属关系：Riadh Badraoui
摘要：对抗新出现的冠状病毒疾病 (COVID-19) 仍然是当今世界面临的一项重大挑战世界社区。最近的研究概述了各种医学的潜力最后的草药来对抗感染。本研究旨在评估青蒿素（一种从青蒿属中提取的倍半萜内酯）及其衍生物与 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的相互作用。为了评估其对抗 COVID-19 的潜在用途，通过计算机模拟探测研究了其主要活性成分与严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 主要蛋白酶 (Mpro) 的相互作用。我们的结果表明，青蒿素及其衍生物表现出良好的口服吸收和生物利用度评分（0.55）。它们有效地与 Mpro 的作用位点结合，特别是与其 Cys145 残基结合。所选化合物建立了两到三个常规氢键，结合亲和力范围在-5.2和-8.1 kcal/mol之间。此外，青蒿素与血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的相互作用取决于 ACE2 等位基因变异。最好成绩是 rs961360700 记录的。分子动力学模拟表明青蒿素-Mpro复合物在100 ns模拟帧轨迹上的稳定性。这些结合相互作用以及药物相似性和药代动力学研究结果证实，青蒿素可能会抑制 Mpro 活性，并解释了该草药的民族药理学用途及其可能对诱导 COVID-19 的 SARS-CoV-2 感染的抗病毒活性。然而，它与据报道与 SARS-CoV-2 刺突蛋白结合的各种 ACE2 等位基因变体的相互作用不同。