青蒿琥酯诱导 SARS-CoV-2 Nsp1 蛋白发生实质性拓扑变化结构。
摘要来源：J King Saud Univ Sci。 2022 年 1 月 3 日：101810。 Epub 2022 年 1 月 3 日。PMID：35002180
摘要作者：Arun Bahadur Gurung、Mohammad Ajmal Ali、Joongku Lee、Mohammad Abul Farah、Khalid Mashay Al-Anazi、Fahad Al-Hemaid
文章隶属关系：Arun Bahadur Gurung
摘要：随着 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 在世界范围内的广泛感染和死亡，对新型抗病毒治疗的需求持续存在。严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2）是致命疾病的病原体，依赖非结构蛋白 Nsp1 在宿主细胞内增殖，并通过各种机制解除宿主免疫防御。在此，我们通过各种计算方法研究了青蒿素及其衍生物作为 SARS-CoV-2 Nsp1 可能抑制剂的潜力。分子对接结果显示，青蒿素（CID68827）与Nsp1结合，结合能为-6.53 kcal/mol，抑制常数为16.43μM。前 3 个衍生物青蒿琥酯 (CID6917864)、Artemiside (CID53323323) 和 Artemisone (CID11531457) 的结合能分别为 -7.92 kcal/mol、-7.46 kcal/mol 和 -7.36 kcal/mol。与 Val10、Arg11 和 Gln50 的疏水相互作用和氢键有助于稳定蛋白质-配体复合物。这些分子的药代动力学特性显示出可接受的特性。从大规模 MD 模拟研究中得出的几何参数提供了对变化的见解与青蒿琥酯结合后，Nsp1 的结构拓扑中存在 s。因此，我们的研究结果凸显了青蒿素及其衍生物在抑制SARS-CoV-2 Nsp1蛋白药物开发中的重要性。