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发现 chebulagic Acid 和 punicalagin 作为 SARS-CoV-2 3CL 的新型变构抑制剂。
摘要来源：Antiviral Res。 2021 年 4 月 17 日；190:105075。 Epub 2021 年 4 月 17 日。PMID：33872675
摘要作者：杜瑞坤、Laura Cooper、陈子诺、Hyun Lee、丽君荣、崔庆华
文章所属单位：杜瑞坤
摘要：新出现的 SARS-CoV-2 感染是全球 COVID-19 大流行的原因。迄今为止，对抗这种疾病的治疗选择有限。在这里，我们检查了两种广谱抗病毒天然产物车布拉酸（CHLA）和安石榴苷（PUG）对 SARS-CoV-2 病毒复制的抑制能力。 CHLA 和 PUG 均减少了病毒诱导的噬菌斑形成n Vero-E6 单层在非细胞毒性浓度下，通过靶向病毒 3-胰凝乳蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CL) 的酶活性作为变构调节剂。我们的研究证明了 CHLA 和 PUG 作为新型 COVID-19 疗法的潜在用途。