摘要标题：
针对 SARS-CoV-2 (COVID 19) 主要蛋白酶的植物化学物质的筛选和共价结合。
摘要来源：J Biomol Struct Dyn。 2021 年 11 月 25:1-10。 Epub 2021 年 11 月 25 日。PMID：34821198
摘要作者：Pranab Kishor Mohapatra、Kumar Sambhav Chopdar、Ganesh Chandra Dash、Abhay Kumar Mohanty、Mukesh Kumar Raval
文章隶属关系：Pranab Kishor Mohapatra
摘要:由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID-19) 迫使科学界寻找可以治愈该疾病的有效药物或可以预防该疾病的疫苗。或者，进行对症治疗和传统的免疫增强剂。 Holy() 被认为是治疗普通感冒和呼吸系统疾病的古老疗法。已经有几份关于植物化学物质虚拟筛选的报告，包括对抗病毒的各种酶。我们对乙醇提取的 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 主要蛋白酶植物化学物质抑制剂进行了分析，研究了共价配体与催化残基 Cys145 结合的可能性，这使得该报告具有独特性。结果表明，黄酮类化合物和多酚类化合物有可能与主要蛋白酶的催化残基Cys145共价结合，并不可逆地抑制病毒酶。 Luteolin-7-O-葡萄糖醛酸苷因其最佳特性而被特别考虑，即低毒性（LD5000 mg/kg体重）、高药似性评分（0.71）、活性位点结合自由能（ΔG）-19.19 kcal/ mol（GBSA 方法）和共价结合能为-24.23 kcal/mol。需要进一步的实验验证来证实理论结果。由 Ramaswamy H. Sarma 传达。