天然产物可能会干扰 SARS-CoV-2 对宿主细胞的附着。
摘要来源:J Biomol Struct Dyn。 2020 年 5 月 5:1-10。 Epub 2020 年 5 月 5 日。PMID:32340551
摘要作者:Abdo A Elfiky
文章隶属关系:Abdo A Elfiky
摘要:SARS-CoV-2 于 2019 年 12 月在中国出现,引起致命(死亡率为 5%)的大流行性肺炎,称为2019冠状病毒病。据报道,病毒刺突蛋白可识别不止一种宿主细胞受体,其中包括细胞表面热休克蛋白 A5 (HSPA5),也称为 GRP78 或 BiP。病毒感染后,HSPA5 上调,然后易位至细胞膜,并被 SARS-CoV-2 刺突识别。在这个研究中,一些天然产物化合物针对 HSPA5 底物结合域β (SBDβ) 进行了测试,据报道该结构域是 SARS-CoV-2 刺突的识别位点。分子对接和分子动力学模拟用于测试一些天然化合物与 HSPA5 SBDβ 的结合。结果显示对植物雌激素(二氮嗪、染料木黄酮、福蒙丹和生物鸡丁 A)、绿原酸、亚麻酸、棕榈酸、咖啡酸、咖啡酸苯乙酯、羟基酪醇、顺式对香豆酸、肉桂醛、百里醌和一些生理激素(例如雌激素、孕激素、睾酮和胆固醇)与 HSPA5 SBDβ 的结合。基于其结合亲和力,植物雌激素和雌激素与 HSPA5 的结合效果最好,因此可能会干扰 SARS-CoV-2 的附着到受到压力的细胞。这些化合物可以成功地作为抗 COVID-19 药物,适用于老年人、癌症患者和一线人员等细胞应激高风险人群医务人员。Ramaswamy H. Sarma 传达。