安石榴苷和锌 (II) 离子在体外抑制 SARS-CoV-2 3CL-蛋白酶的活性。
摘要来源：Eur Rev Med Pharmacol Sci。 2021年05月；25(10):3908-3913。 PMID：34109605
摘要作者：M J Saadh、A M Almaaytah、M Alaraj、MF Dababneh、I Saadeh、S M Aldalaen、A M Kharshid、A Alboghdadly、M Hailat、A Khaleel、K D Al-Hamaideh、W Abu Dayyih
文章隶属关系：M J Saadh
摘要：目标：2019 年冠状病毒 (COVID-19) 现已被宣布为全球大流行。目前，尚无药物被认可用于治疗；通过这种方式，迫切需要任何能够治疗 COVID-19 的抗病毒药物。冠状病毒需要 SARS-CoV-2 3CL-蛋白酶（3CL-蛋白酶）来裂解其多蛋白，产生单一有用的蛋白质，并在疾病进展中发挥基本作用会议。在本研究中，我们证明石榴的基本活性成分安石榴苷以及安石榴苷与锌 (Zn) II 的组合似乎对 SARS-CoV-2 表现出强大的抑制活性。
材料和方法：3CL 蛋白酶检测试剂盒用于量化 3CL 蛋白酶作用。使用四唑染料 MTS 评估细胞毒性。
结果：安石榴苷对 3CL 蛋白酶表现出抑制作用。剂量依赖性，安石榴苷的IC50为6.192μg/ml。安石榴苷 (10 µg/mL) 对 3CL 蛋白酶活性具有显着的抑制活性 (p<0.001)，但当安石榴苷与一水合硫酸锌 (安石榴苷/Zn-II) 组合时，3CL 蛋白酶活性极强 (p<0.001)获得了。 3CL-蛋白酶与安石榴苷/Zn-II 的作用降低约 4.4 倍与仅安石榴苷 (10μg/mL) 相比。同样，我们没有注意到安石榴苷、Zn-II 或安石榴苷/Zn-II 引起的任何显着细胞毒性。
结论：我们建议这些化合物可以用作针对 COVID-19 的潜在抗病毒药物。