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安石榴苷作为一种变构 NSP13 解旋酶抑制剂，可有效抑制体外 SARS-CoV-2 复制。
摘要来源：抗病毒研究。 2022 年 8 月 17 日；206:105389。 Epub 2022 年 8 月 17 日。PMID：35985407
摘要作者：陆炼、彭云、姚慧巧、王艳群、李金玉、杨阳、林中慧
文章所属单位：陆炼
摘要:严重急性呼吸综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 解旋酶 NSP13 在冠状病毒的复制中发挥保守作用，已被确定为开发针对 SARS-CoV-2 的抗病毒药物的理想靶标。在这里，我们通过高通量筛选鉴定了一种新型 NSP13 解旋酶抑制剂安石榴苷 (PUG)。表面等离子共振（SPR基于 ) 的分析和分子对接计算表明，PUG 在结构域 1A 和 2A 的界面上直接结合 NSP13，K 值为 21.6 nM。进一步的生化和结构分析表明，PUG 抑制 NSP13 的 ATP 水解并阻止其与 DNA 底物结合。最后，抗病毒研究表明，PUG 可有效抑制 A549-ACE2 和 Vero 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC 值分别为 347 nM 和 196 nM。我们的工作展示了 PUG 在治疗 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 中的潜在应用，并确定了未来针对病毒解旋酶的药物设计的变构抑制机制。