摘要标题:

山楂多糖通过调节肠道微生物群和短链脂肪酸 SCFA 代谢减轻结肠炎。

摘要来源:

Int J Biol Macromol。 2021 年 3 月 24 日;181:357-368。 Epub 2021 年 3 月 24 日。PMID:33774071

摘要作者:

郭慈亮、王业清、张世海、张秀琪、杜震云、李美霞、丁侃

文章所属单位:

郭慈亮

摘要:

炎症性肠病 (IBD) 困扰着个体,大多数药物都有副作用。山楂(山楂)是一种安全的药物和食品同源植物,据报道可以预防小鼠结肠炎。然而其生物活性成分和潜在的分子机制仍不清楚。在这里,我们建立了右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎与从山楂中分离的多糖 HAW1-2 之间的直接联系。我们的结果显示 HAW1-2 恢复了路径结肠的病理学病变并抑制炎性细胞因子的表达,包括IL-1β、IL-6和TNF-α。同时,IKKα/β、IκBα、NF-κB及其磷酸化水平均受到显着抑制。这些发现表明HAW1-2可以减轻结肠炎症。此外,我们发现肠道微生物群的组成发生了改变,包括 Alistipes 和 Odoribacter 在内的拟杆菌显着富集。此外,我们发现Alistipes和Odoribacter与乙酸和丙酸呈正相关,而与炎症细胞因子呈负相关。最后,我们证明了HAW1-2的抗炎活性可能是由乙酸诱导的。总之,目前的数据表明 HAW1-2 可以直接改变肠道微生物群,特别是拟杆菌,并产生 SCFA 来抑制结肠炎。这也意味着针对 IBD 患者的微生物群干预应特别受到更多关注。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 结肠炎,
治疗物质 : 山楂,

重点研究课题

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