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没食子酸通过捕获有害代谢物氨并改善肠道微生物群失调来改善结肠炎。
摘要来源：mBio。 2023 年 12 月 21 日：e0275223。 Epub 2023 年 12 月 21 日。PMID：38126747
摘要作者：彭杰、刘桐、孟鹏飞、罗悦、朱四月、王彦欣、马明霞、韩娇娇、周军、苏秀荣、李世明、何启堂，陆晨阳
文章来源：彭杰
摘要：肠道菌群及其代谢失调直接导致IBD的发生。在本研究中，我们旨在从肠道微生物群及其代谢物氨的角度阐明 GA 的抗结肠炎机制。我们发现GA直接捕获并减少了体内有害代谢物氨vo产生胺化代谢物4-NH2-GA，而GA的胺化对其初始抗结肠炎活性没有不良影响。此外，GA及其胺化代谢物都改善了结肠炎小鼠的肠道微生物群，而改变后的肠道微生物群反过来又有助于缓解结肠炎。由于GA结构作为常见的构建模块存在于多种多酚中，因此针对症状和根本原因的新型抗结肠炎机制也可能适用于其他复杂的多酚。