青黛通过调节肠道微生物群改善右旋糖酐硫酸钠诱发的小鼠结肠炎。
摘要来源：分子。 2019 年 11 月 12 日；24(22)。 Epub 2019 年 11 月 12 日。PMID：31726738
摘要作者：梁艳妮、于金高、张东波、张震、任郎朗、李露涵、王正、唐志树文章来源：
梁艳妮
摘要：青黛（IN）是一种传统中药，名为青黛，是从靛蓝植物中提取的，用于治疗患者中国和日本患有炎症性肠病（IBD）。尽管 IN 对结肠炎有显着的作用，但其机制仍然难以捉摸。关于 i 的改变的意义考虑到与 IBD 相关的肠道菌群以及蓝色 IN 粉末的水溶性较差，我们预测 IN 对结肠炎的保护作用可能是通过改变肠道微生物群来实现的。为了研究IN、结肠炎和肠道微生物组的关系，我们测试了葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型，以探讨IN对宏观结肠炎症状、组织病理学结构、炎症细胞因子和肠道微生物群的保护作用。及其潜在功能。柳氮磺吡啶（SASP）用作阳性对照。首先，由于IN是混合物，因此通过超高效液相色谱（UPLC）检测了IN中靛蓝和靛玉红的主要化学成分。本研究的临床活动评分（CAS）、苏木精和伊红（H&E）染色结果以及酶联免疫吸附测定（ELISA）结果表明，IN极大地改善了受试结肠炎小鼠的健康状况，改善了结肠炎小鼠的组织病理学结构。结肠组织，下调促炎细胞因子，上调抗炎细胞因子。 Illumina MiSeq平台的16S rDNA序列分析结果表明，IN可以调节肠道菌群的平衡，特别是通过下调和上调相对数量。 IN的治疗效果可能与厌氧革兰氏阳性菌密切相关，并且使用PICRUSt从16S数据推断的宏基因组表明，代谢基因减少，例如通过铁载体组非核糖体肽的生物合成、非同源末端连接和糖鞘脂生物合成乳糖和新乳糖系列，可以在 DSS 诱导的结肠炎的 IN 治疗炎症过程中维持微生物群稳态。