摘要标题：
α-山竹素衍生物通过调节 Th17/Treg 平衡改善小鼠 DSS 诱导的慢性结肠炎。
摘要来源：MolImmunol。 2024 年 1 月 26 日。Epub 2024 年 1 月 26 日。PMID：38280829
摘要作者：杨玉英、邓玉清、张国强、徐晓婷、熊晓晓、于思、彭繁荣、田旭炎、叶伟英、陈焕鹏、于博兰、刘忠华，何喜新，黄兆峰
文章来源：杨玉英
摘要：Th17细胞是辅助性T细胞的重要亚群，在炎症性肠病的发生发展中发挥着重要作用疾病（IBD），被认为是治疗 IBD 的潜在靶点。在我们之前的研究中，我们证明α-山竹素可以通过抑制Th17细胞功能来缓解狼疮性肾炎。在我们的初步研究中，我们通过对α-山竹素进行化学修饰得到了四种衍生物，这些衍生物也可以o 体外抑制 Th17 细胞分化。在本研究中，我们构建了慢性IBD小鼠模型，并证明了α-山竹素及其衍生物作为IBD治疗剂的治疗效果。在化合物治疗组中，肠道炎症症状显着改善，包括体重减轻、疾病活动指数高、结肠长度缩短和肠道菌群变化。我们还发现，化合物可以有效抑制 Th17 细胞的数量或增加流式细胞术检测到的 Treg 细胞的数量，从而降低 Th17/Treg 比率并抑制肠道炎症水平。值得注意的是，在化合物治疗组的小鼠结肠中，IL17-F水平而非IL17-A水平降低。因此，α-山竹素及其衍生物通过调节Th17/Treg平衡减轻肠道炎症，改善DSS诱导的小鼠慢性结肠炎，并能调节肠道微生物群落。这些结果表明α-山竹素及其衍生物可能成为慢性结肠炎的新治疗选择。