根提取物通过减轻氧化应激和炎症以及激活 Akt/GSK-3β 信号传导来预防铅诱发的肝损伤。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2019 年 11 月 24 日；8(12)。 Epub 2019 年 11 月 24 日。PMID：31771282
摘要作者：Ahlam Alhusaini、Laila Fadda、Iman H Hasan、Hanaa M Ali、Naglaa F El Orabi、Amira M Badr、Enas Zakaria、Abeer M Alenazi、Ayman M Mahmoud
文章归属：Ahlam Alhusaini
摘要：L () 是一种受欢迎的药用植物，具有良好的保肝活性。本研究调查了根提取物 (ALRE) 对铅 (Pb) 肝毒性的保护作用，指出其调节氧化应激、炎症和蛋白激酶 B/Akt/糖原合成酶激酶的能力。GSK)-3β信号传导。大鼠接受 50 mg/kg 醋酸铅 (Pb(Ac)) 和 200 mg/kg ALRE 或维生素 C (Vit. C) 治疗 7 天，并收集血液和肝脏样本。 Pb(Ac) 引起的肝毒性表现为血清转氨酶和乳酸脱氢酶升高以及总蛋白降低。在 Pb(II) 诱导的大鼠中观察到组织病理学改变，包括小叶肝结构扭曲、微脂肪变性变化、充血和大量坏死。 ALRE 改善肝功能并防止所有组织学改变。 Pb(II) 会增加肝脂质过氧化 (LPO)、一氧化氮 (NO)、caspase-3 和 DNA 片段化，以及血清 C 反应蛋白、肿瘤坏死因子-α 和白介素-1β。 Pb(II) 诱导的大鼠肝脏中细胞抗氧化剂以及 Akt 和 GSK-3β 磷酸化水平均降低。 ALRE 改善了 Pb(II) 诱导的大鼠的 LPO、NO、caspase-3、DNA 碎片和炎症介质，并增强了抗氧化防御能力。此外，ALREactiv在 Pb(II) 诱导的大鼠肝脏中抑制 Akt 并抑制 GSK-3β。综上所述，ALRE通过减轻氧化损伤和炎症、激活Akt/GSK-3β信号通路来抑制Pb(II)中毒大鼠的肝损伤。