蔓越莓提取物对 Wistar 白化大鼠模型中 CCl4 诱导的肝毒性的高效保肝活性：肝酶下调和强抗氧化活性。
摘要来源：亚太医学杂志。 2017 年 11 月；10(11):1054-1058。 Epub 2017 年 10 月 27 日。PMID：29203101
摘要作者：Fahad Hussain、Arif Malik、Ujala Ayyaz、Hassan Shafique、Zohaib Rana、Zahid Hussain
文章隶属关系：Fahad Hussain
摘要：目的：利用体内动物模型研究蔓越莓提取物（CBE）对四氯化碳（CCl4）诱导的肝损伤的保肝功效。< /span>
方法：研究了 CBE（200 和 400 mg/kg）对 CCl4 (4 mL/kg) 诱导的肝毒性、肝酶升高 [ALT（丙氨酸转氨酶）、AST] 的保肝功效。血清中（天冬氨酸转氨酶）、碱性磷酸酶（ALP）]和总蛋白（TP）含量。此外，通过评估血清中的多种抗氧化生物标志物，包括还原型谷胱甘肽 (GSH)、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和丙二醛 (MDA)，来测量 CBE 辅助的抗 CCl4 肝毒性损伤的抗氧化防御。使用分光光度分析。
结果：结果表明，与未接触的动物相比，实验动物接触 CCl4 确实会引起显着的肝毒性。 -诱导（未处理）组。口服 CBE 表现出显着的剂量依赖性肝酶（AST、ALT 和 ALP）缓解，增强抗氧化防御（GSH、SOD、和 CAT），并且与未治疗的动物相比，治疗动物血清中的 MDA 水平降低。结果数据显示，与 CCl4 诱导组相比，CBE 给药降低了血清 ALT、AST 和 ALP 水平。
结论：< /span>结果数据证明，CBE 对化学诱导的肝毒性具有良好的保肝潜力，可维持肝酶的稳态，并可针对自由基诱导的氧化应激提供显着的抗氧化防御。