D-柠檬烯对小鼠肝微粒体单加氧酶活性和对乙酰氨基酚诱导的谷胱甘肽消耗的影响。
摘要来源：Xenobiotica。 1993 年 7 月；23(7):809-19。 PMID：8237062
摘要作者：M M Reicks，D Crankshaw
文章隶属关系：M M Reicks
摘要：1。 D-柠檬烯是柑橘果油中的一种单萜成分，可阻止实验动物中化学致癌物诱发肿瘤，这显然是通过防止原致癌物的生物活化和增强近端致癌代谢物的结合来实现的。 2. 使用细胞色素 P450 异构体特异性底物在体外测量 D-柠檬烯的抑制作用。 D-柠檬烯在体外抑制丙酮、苯巴比妥 (PB) 和 β-萘黄酮 (BNF) 处理的小鼠肝微粒体中的对硝基苯酚羟化酶 (pNP) 活性，以及 7-乙氧基试卤灵 O-脱乙基酶 (EROD) acPB 和 BNF 处理小鼠微粒体的活性。对硝基苯酚和乙氧基试卤灵分别是细胞色素 P2E1 和 P1A1 的底物。没有观察到 D-柠檬烯对苯丙胺 (BNZP) 或氨基比林 (AP) 去甲基酶的抑制作用。 3.腹腔注射后18小时，肝微粒体中的EROD、BNZP和AP活性增加。将 D-柠檬烯给予丙酮诱导的小鼠，而 pNP 活性没有变化。使用 D-柠檬烯 18 小时后，未经丙酮处理的小鼠中细胞色素 P2B1 的免疫可检测蛋白水平增加，而 P2E1 或 P1A1 没有差异。 4. 急性 D-柠檬烯不能防止扑热息痛（对乙酰氨基酚）引起的肝脏还原型谷胱甘肽 (GSH) 的消耗。长期对乙酰氨基酚挑战（0.6%饮食，持续10天）使肝胞质GSH-S-转移酶活性（GST）升高两倍，并使肝GSH降低至对照值的46%。膳食 D-柠檬烯（1.0% 膳食，持续 10 天）将肝脏 GSH 浓度维持在对乙酰氨基酚-c 对照值的 92%在不改变 GST 活性的情况下对小鼠进行了挑战。单独喂食 1.0% D-柠檬烯的小鼠中，D-柠檬烯还增加了肝脏 GSH 浓度 (23%)。